Grossiste pharmaceutique Belgique, liste et contrôles utiles
Identifiez les grossistes-répartiteurs belges dans la liste AFMPS du 22 juin 2026, puis vérifiez le site, l'autorisation et les BPD dans EudraGMDP.
Pour identifier un grossiste pharmaceutique en Belgique, consultez la liste AFMPS des grossistes-répartiteurs. L'édition du 22 juin 2026 comprend notamment Febelco, Phoenix Pharma Belgium et le Centre Européen de Répartition Pharmaceutique.
Cette liste datée ne garantit pas le statut actuel d'un fournisseur. Avant de le qualifier, vérifiez aussi l'autorisation du site et les informations BPD/GDP dans EudraGMDP.
Quels grossistes-répartiteurs figurent dans la liste AFMPS ?
L'édition du 22 juin 2026 recense les huit titulaires ci-dessous, avec huit numéros d'autorisation distincts et 22 sites. Les raisons sociales et formes juridiques reproduisent celles du document daté. Elles ne constituent pas une mise à jour des dénominations au jour de votre achat.
| Titulaire | Autorisation | Sites mentionnés |
|---|---|---|
| Febelco cvba | 315 H | Wijnegem, Sint-Niklaas, Kortenberg, Izegem, Zolder, Brugge, Frameries |
| Phoenix Pharma Belgium sa | 870 H | Houdeng-Goegnies, Grimbergen, Hoboken, Tessenderlo, Gent, Alleur |
| Centre Européen de Répartition Pharmaceutique sa | 189 H | Bruxelles 1070, Bruxelles 1130, Courcelles, Marquain |
| Multipharma scrl | 1861 H | Sint-Pieters-Leeuw |
| L'Economie Populaire scrl | 329 H | Ciney |
| ADC Antwerps Distributiecentrum nv | 561 H | Kontich |
| Pharma Santé – Réseau Solidaris scrl | 303 H | Seraing |
| Pharmacies Populaires de Verviers et Arrondissement sc | 114 H | Thimister |
Source de toutes les lignes : AFMPS, liste des grossistes-répartiteurs, édition du 22 juin 2026. Consultez la version en vigueur avant toute décision d'achat.
Le tableau sert à rapprocher une raison sociale, une référence d'autorisation et une localité. L'ordre des lignes n'est pas un classement commercial. Pour une recherche sur Febelco Belgique ou Febelco Group, partez du titulaire indiqué, Febelco cvba, puis du site concerné. Un nom de groupe ne suffit pas. L'article 77, paragraphe 1, de la directive 2001/83/CE rattache l'autorisation aux locaux qu'elle précise.
Quelle différence entre grossiste et grossiste-répartiteur ?
La distribution en gros couvre le fait de se procurer, détenir, fournir ou exporter des médicaments. Elle exclut la délivrance au public. C'est la définition de l'article 1er, point 17, de la directive 2001/83/CE. Ce guide concerne donc la chaîne professionnelle, pas l'achat de médicaments par un patient.
La liste belge porte sur les grossistes-répartiteurs. Son périmètre ne se confond pas avec celui de toutes les activités autorisées de distribution en gros. Cette édition ne remplace pas la liste de toutes les autorisations de distribution en gros. Pour distinguer ces périmètres, rapprochez la liste AFMPS de l'autorisation du fournisseur.
L'obligation de service public, au sens européen, vise un assortiment permanent capable de répondre aux besoins d'un territoire déterminé, et la livraison demandée dans de très brefs délais sur tout ce territoire. C'est l'article 1er, point 18, de la directive 2001/83/CE. Mais cette définition ne fixe pas les modalités belges. Elle ne donne ni délai chiffré ni stock minimal pour votre fournisseur.
L'article 81 pose une obligation distincte. Les titulaires d'autorisation de mise sur le marché et les distributeurs des médicaments effectivement commercialisés doivent, dans leurs responsabilités respectives, assurer un approvisionnement approprié et continu pour les besoins des patients. Cette obligation ne concerne pas les seuls répartiteurs.
Comment vérifier un grossiste pharmaceutique belge ?
Rapprocher les pièces et l'adresse
Demandez la raison sociale exacte, l'adresse du site, la référence et une copie de l'autorisation. Comparez la raison sociale et le site avec le document AFMPS. Comparez le périmètre d'activité avec cette copie, pas avec le seul tableau. Vérifiez les locaux qui vous fournissent, même si le groupe vous est déjà connu. L'article 77, paragraphe 1 rattache l'autorisation à ces locaux.
Conservez les pièces avec leur date de consultation. Si les conditions ne sont plus remplies, l'État membre qui a octroyé l'autorisation la suspend ou la retire (article 77, paragraphe 6). Une ancienne copie ne clôt donc pas le contrôle.
Consulter séparément l'autorisation et les données BPD
Dans l'interface publique EudraGMDP, consultez les autorisations de distribution en gros, désignées par WDA. Examinez aussi les certificats GDP et les éventuelles déclarations de non-conformité GDP.
BPD signifie bonnes pratiques de distribution. GDP est l'acronyme anglais. Le certificat GDP fait suite à une inspection concluant à la conformité, tandis que la WDA autorise la distribution en gros. Ces documents ont des fonctions distinctes : un certificat ne remplace pas l'autorisation. Les autorités nationales alimentent EudraGMDP et répondent aux questions sur ses données.
L'absence d'un résultat ne suffit pas à conclure à une activité illégale. Il faut notamment tenir compte du périmètre de la liste et des autorisations détenues. Une autorisation de fabrication comporte celle de distribuer en gros les médicaments qu'elle couvre, selon l'article 77, paragraphe 3. En cas d'écart sur l'identité, l'adresse ou le statut, demandez confirmation à l'AFMPS avant de conclure.
Adapter le contrôle aux produits
Pour les grossistes, le paragraphe 5.2 des lignes directrices BPD prévoit la qualification des fournisseurs et des contrôles documentés et périodiques. N'en déduisez pas que toute officine doit suivre exactement la même procédure.
Regardez aussi le stockage et le transport de vos médicaments. Le paragraphe 5.5 des mêmes lignes directrices couvre le stockage, dont la protection contre une température inadaptée. Le paragraphe 9.4 vise les produits qui exigent des conditions spéciales, dont les produits thermosensibles pendant le transport. Aucune température unique ne vaut pour tous les produits.
Vous pouvez consulter la réponse de RegAffairs AI sur la vérification d'un grossiste pharmaceutique belge. Pour votre dossier fournisseur, distinguez toujours la liste datée, l'autorisation du site et les documents d'inspection : ils ne prouvent pas la même chose.