Registro ICA de plaguicidas y consulta del estado en Colombia
El registro ICA autoriza vender y usar un plaguicida en Colombia. Cómo consultar si está vigente o cancelado y qué exige la Decisión Andina 804.
El registro ICA autoriza la venta y el uso de plaguicidas en Colombia: cada plaguicida químico de uso agrícola (PQUA) necesita el suyo. Para comprobar su vigencia, consulte los listados oficiales del Instituto Colombiano Agropecuario: productos registrados y productos cancelados o suspendidos.
Quién expide el registro y con qué norma
La Decisión 804 de la Comunidad Andina modifica la Decisión 436, la Norma Andina para el Registro y Control de PQUA. Rige desde el 1 de mayo de 2015 y excluye los agentes de control biológico (art. 3).
En Colombia, el Ministerio de Agricultura actúa a través del ICA, la Autoridad Nacional Competente que expide el registro. La Resolución ICA 1580 de 2022 fija los requisitos para empresas y productos PQUA. Está vigente desde el 1 de agosto de 2022.
Cómo consultar si un plaguicida tiene registro ICA
La página del ICA Regulación y control de plaguicidas químicos reúne los listados oficiales:
- Productos plaguicidas químicos (actualización SimplifICA), un informe en Power BI con los productos registrados.
- Empresas registradas de PQUA, con información actualizada desde SimplifICA.
- Productos plaguicidas químicos cancelados.
- Empresas registradas canceladas.
- Plaguicidas prohibidos, restringidos y cancelados en Colombia.
Para abrir el informe de Power BI, entre desde esa página.
Identifique el producto por nombre comercial y número de registro. Compare ese número y el código de verificación de la etiqueta con los del envase. La ficha también trae titular, estado, composición y usos autorizados: cultivo, plaga, dosis, período de carencia y de reingreso. GLIFOSATO NITROFERT 480 SL, por ejemplo, figura como PL0000072025 en esta respuesta publicada.
Cómo saber si un registro fue cancelado o suspendido
El ICA publica un listado aparte de registros de productos plaguicidas cancelados y suspendidos, actualizado el 1 de octubre de 2026. Cada entrada cita la resolución. Algunos casos recientes:
| Producto | Ingrediente activo | Medida |
|---|---|---|
| KELION 50 WG | orthosulfamuron | Cancelado, Res. 1719 del 27 de febrero de 2025 |
| FEELING 500 SC | hexazinona | Cancelado, Res. 11912 del 22 de junio de 2026 |
| PICUS 600 FS | imidacloprid | Cancelado, Res. 13236 del 6 de julio de 2026 |
| METOMYL 216 SL | methomyl | Suspendido, Res. 15321 del 30 de julio de 2026 |
Una ficha cancelada sigue mostrando cultivos, plagas y dosis, y esos campos no autorizan el uso. Manda el estado. Por eso conviene revisar los dos listados, el de registrados y el de cancelados o suspendidos, porque este último también recoge las suspensiones y la resolución que respalda cada medida.
Para Bolivia, Colombia, Ecuador y Perú, el buscador de plaguicidas de la Comunidad Andina, lanzado el 26 de noviembre de 2025, identifica PQUA prohibidos, suspendidos o cancelados con sus resoluciones nacionales y facilita consultar los registros vigentes.
Cancelar un producto no prohíbe, por sí solo, el ingrediente activo. El PDF Plaguicidas prohibidos solo llega hasta 2021. La matriz de la CAN sí recoge medidas posteriores, como la Resolución ICA 6365 de 2023, que suspende, cancela y prohíbe el uso de clorpirifos, y la Resolución 740 de 2023, que prohíbe el registro de fipronil y fue modificada por la Resolución 9548 de 2023.
Qué sistema usar entre SimplifICA, SIGECO y SIGMA
"SIGECO ICA" y "SIGMA ICA registro" no consultan plaguicidas. SIGECO es el Sistema de Gestión de Ejecución de Contratos del ICA: los contratistas cargan ahí sus informes. SIGMA es el Sistema de Información para Guías de Movilización Animal.
El sistema correcto es SimplifICA, el Sistema de Servicios de Registro en Línea del ICA, 100 % en línea. Allí se registran y modifican empresas y productos (acceso). La Ventanilla Única Empresarial enlaza el mismo trámite.
Qué exige la Decisión Andina 804 para registrar un plaguicida
La empresa se registra antes de fabricar, formular, importar, exportar, envasar o distribuir (art. 7 de la Decisión 804). Solo quien ya está registrado puede pedir el registro de un producto (art. 12).
El producto necesita dictámenes técnicos favorables de salud, ambiente y agronómico (art. 13.I.d). En Colombia, el Instituto Nacional de Salud emite el dictamen toxicológico. Esa solicitud se radica en el ICA, que traslada la documentación al INS. La ANLA emite el dictamen ambiental. Ese dictamen no es una licencia ambiental. La solicitud se radica por la ventanilla única del ICA, y el ICA la traslada a la ANLA.
El expediente, según el Manual Técnico Andino, tiene dos partes: el ingrediente activo grado técnico y el producto formulado. Los ensayos de eficacia del formulado se hacen en el país y no pueden tener más de 5 años. El formulado lleva proyecto de etiqueta y hoja informativa según el Sistema Globalmente Armonizado (SGA). También exige una Evaluación de Riesgo Ambiental y un Plan de Manejo Ambiental.
Los plazos del artículo 13.I de la Decisión 804 son estos: la autoridad revisa la solicitud en 15 días hábiles. Si falta algo, el solicitante tiene hasta 180 días calendario para completarla. La evaluación riesgo/beneficio toma hasta 180 días hábiles desde que llegan los dictámenes, y el registro se expide 15 días hábiles después de concluir que los beneficios superan los riesgos.
No se registra un producto que no supere esa evaluación, que duplique el nombre de otro titular o que tenga un componente prohibido por convenios internacionales ratificados por el país (art. 13.II). El registro del PQUA tiene vigencia indefinida (art. 16 de la Decisión 804). La Resolución 1580 sujeta el registro del producto a vigilancia y a medidas correctivas (art. 20). Los registros que ya estaban vigentes cuando entró en vigor la Decisión 804 siguen hasta su cancelación o vencimiento (Cuarta Disposición Transitoria).
Aparte de la norma andina, la Resolución ICA 20474 de 2024 modifica la Resolución 75487 de 2020, sobre la transición al etiquetado SGA, y fija el 30 de diciembre de 2026 para presentar la información completa de su artículo 8 en categorías toxicológicas II y III. Para IA e IB, el plazo venció el 30 de diciembre de 2024.
Otros registros ICA
El término "registro ICA" también cubre otros insumos con reglas propias. Las empresas de productos veterinarios se registran según la Resolución ICA 1578 de 2022, citada por la VUE, y los medicamentos veterinarios tienen su propia página. Los fertilizantes y bioinsumos siguen otro régimen.
RegAffairs AI consulta el registro de plaguicidas del ICA y cita la ficha del producto.