Vérifier le retrait d’un médicament en France
Comment vérifier si un médicament est retiré du marché en France ?
Pour savoir si un médicament est retiré du marché en France, cherchez sa fiche dans la Base de données publique des médicaments (BDPM) de l'ANSM et lisez deux champs distincts : le statut de l'AMM (le droit de vendre) et l'état de commercialisation (la présence effective sur le marché). Vérifiez ensuite trois autres sources de l'ANSM : les décisions de police sanitaire, les retraits et rappels de lots, et la liste de disponibilité des médicaments.
Approche : j'ai consulté le répertoire des spécialités de la BDPM et les décisions de police sanitaire de l'ANSM, puis les pages officielles « Disponibilité des produits de santé » et « Informations de sécurité » du site ansm.sante.fr.
1. La fiche BDPM (point de départ)
Chaque spécialité a un Code CIS et une fiche sur base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. Les valeurs à repérer :
| Champ | Valeurs possibles | Exemple |
|---|---|---|
| État de commercialisation | « Commercialisée » / « Non commercialisée » | DOLIPRANE 1000 mg, gélule : Commercialisée, Autorisation active [1] |
| Statut AMM | Autorisation active | ATORVASTATINE TEVA SANTE 40 mg : active mais Non commercialisée [2] |
| Autorisation retirée | PHOLCODINE BIOGARAN 6,55 mg/5 mL, sirop [3] ; ALOFISEL [4] | |
| Autorisation suspendue | OXBRYTA 500 mg [5] | |
| Autorisation abrogée | CABAZITAXEL REDDY PHARMA 60 mg [6] | |
| Autorisation archivée | SENOPHILE, pommade [7] | |
| Statut BDM (bandeau) | « Alerte » ou « Warning disponibilité » | « Alerte » sur les exemples retirés ou suspendus ci-dessus ; « Warning disponibilité » sur les exemples non commercialisés ou abrogés |
Comment lire ces champs :
- « Non commercialisée » avec une AMM active : le produit n'est pas sur le marché, mais l'autorisation existe toujours. C'est un arrêt de commercialisation, pas un retrait d'AMM.
- AMM retirée, suspendue, abrogée ou archivée : le produit n'a plus le droit d'être mis sur le marché. Dans le répertoire, aucune spécialité ne figure à la fois comme « Commercialisée » et « Autorisation abrogée ».
- Faites la recherche par Code CIS, pas seulement par nom. Un même nom de marque couvre plusieurs dosages et formes, chacun avec son propre statut.
2. Les décisions de police sanitaire de l'ANSM
Une suspension ou un retrait ordonné par l'ANSM est publié comme décision dans la rubrique « Décisions de police sanitaire - Médicaments ». Deux exemples :
- Décision du 13/03/2025 : retrait du marché de certains lots de Celsior [8].
- Décision du 29/10/2025 : suspension et retrait « en tout lieu où il se trouve » du produit « Doctia GLP-1 Solution Orale » [9].
Cette rubrique vise aussi des produits vendus en ligne sans AMM et présentés comme des médicaments. Ces produits ne figurent donc pas forcément dans la BDPM.
3. Les retraits et rappels de lots
Le retrait d'un lot ne retire pas le médicament du marché. Ces mesures sont publiées dans les Informations de sécurité de l'ANSM, avec les catégories « Rappel de produit » et « Défaut qualité » et un filtre par type de produit et par période.
4. La disponibilité des médicaments
La page Disponibilité des produits de santé – Médicaments donne le statut « Arrêt de commercialisation », à côté de « Rupture de stock », « Tension d'approvisionnement » et « Remise à disposition ». Elle ne couvre que les médicaments d'intérêt thérapeutique majeur (MITM). Un produit absent de cette liste n'est donc pas forcément commercialisé.
En résumé
Un médicament est retiré du marché si sa fiche BDPM affiche une AMM retirée, suspendue, abrogée ou archivée. Il est aussi retiré si une décision de police sanitaire ordonne son retrait. « Non commercialisée » avec une AMM active signifie un arrêt de commercialisation, sans retrait d'autorisation. Je peux vérifier tout de suite le statut d'une spécialité précise, par nom ou Code CIS.
Sources :